SHBA, mbi 7,000 shishe të antidepresantëve tërhiqen për shkak të rrezikut të kancerit
Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka lëshuar një njoftim për tërheqjen e mijëra shisheve të antidepresantit duloksetinë për shkak të pranisë së nitrozaminave, një substancë kimike me potencial kancerogjen.
Duloksetina është një antidepresant i zakonshëm, i shitur nën emrin tregtar Cymbalta. Ajo i përket një klase medikamentesh të quajtur frenues selektivë të ri-thithjes së serotoninës dhe norepinefrinës (SNRI), të cilët përdoren për trajtimin e depresionit dhe ankthit.
Prodhuesi i ilaçit, Towa Pharmaceutical Europe, ka tërhequr mbi 7,000 shishe, secila me 500 kapsula të vonuara prej 20 mg duloksetinë, të cilat janë shpërndarë në të gjithë vendin.
Tërheqja filloi më 10 tetor si një tërheqje e klasit II, që do të thotë se produkti mund të “shkaktojë pasoja të përkohshme ose të kthyeshme mjekësore” dhe nuk pritet të shkaktojë pasoja të rënda shëndetësore.
Çfarë janë Nitrozaminat?
Sipas FDA-së, nitrozaminat janë përbërje organike që gjenden në nivele të ulëta në ujë dhe ushqim, duke përfshirë mishin, produktet e qumështit dhe perimet. “Të gjithë ekspozohen ndaj një niveli të caktuar të nitrozaminave,” thotë agjencia.
FDA thekson se nëse dikush është i ekspozuar ndaj nitrozaminave në nivele të ulëta çdo ditë për 70 vjet, nuk ka rritje të rrezikut për kancer. Megjithatë, ekspozimi i zgjatur ndaj niveleve më të larta mund të rrisë rrezikun e kancerit.
Nitrozamina specifike e zbuluar në duloksetinën e Towa-s quhet N-nitroso-duloksetinë. Nitrozaminat mund të formohen gjatë reaksioneve kimike gjatë procesit të prodhimit të barnave, si dhe gjatë paketimit dhe ruajtjes së tyre.
Këto ndotës kanë shkaktuar tërheqje të disa barnave të tjera, duke përfshirë ilaçin për urth, Zantac; ilaçin për diabet, metforminë; dhe ndihmën për lënien e duhanit, Chantix.
Çfarë të Bëni nëse Merrni Duloksetinë
Ju mund të kontrolloni nëse ilaçi juaj është pjesë e serisë së prekur. Tërheqja përfshin numrin e lotit #220128, i cili skadon në dhjetor të vitit 2024.
Nëse jeni të shqetësuar se medikamenti juaj mund të jetë i ndotur, kontaktoni farmacinë tuaj. Farmacistët mund t’ju informojnë nëse seria juaj është pjesë e lotit të tërhequr dhe cilat janë opsionet tuaja. Ata mund të jenë në gjendje të ofrojnë duloksetinë që nuk është pjesë e tërheqjes.
FDA rekomandon që të mos ndërprisni papritmas marrjen e ilaçit pa u konsultuar më parë me mjekun tuaj. Rreziqet nga ndërprerja e menjëhershme e ilaçit “mund të jenë më të larta se rreziku i mundshëm nga ekspozimi ndaj nitrozaminave.”
